Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta
Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta nexweşiyeke sîstemê parastinê ye. Ew forma girantir a pityriasis lichenoides kronîk e. Nexweşî bi birîn û birînên piçûk ên li ser çerm tê xuyang kirin. Nexweşî di nav mêran de bêtir berbelav dibe û bi gelemperî di temenê ciwan de çêdibe. Ew bi gelemperî wekî enfeksiyona mirîşkê an enfeksiyona Staphylococcal tê destnîşankirin. Ji bo teşhîskirina vê nexweşiyê biopsî tê pêşniyar kirin.
☆ AI Dermatology — Free Service
Di encamên 2022-an de Stiftung Warentest ji Almanyayê, razîbûna xerîdar bi ModelDerm tenê ji şêwirmendên telemedicine drav hindik hindiktir bû.
Di encamên 2022-an de Stiftung Warentest ji Almanyayê, razîbûna xerîdar bi ModelDerm tenê ji şêwirmendên telemedicine drav hindik hindiktir bû.
PLEVA (pityriasis lichenoides et varioliformis acuta)
relevance score : -100.0%
ReferencesPityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), ku wekî nexweşiya Mucha‑Habermann jî tê zanîn, rewşek çermî ya hindik e ku dibe sedema çîçeka sor‑qehweyî bi deqên qehweyî. Dibe ku papûlên pêşve bibin, vezîk, pustul û ulceran ava bikin, û ev birîn dikarin bi xurîn an hestek şewitandinê re têkildar bin. Pir caran ew dişewite an wekî hestek şewitandinê hîs dike. PLEVA bi gelemperî bandorê li stûn, dest û lingên jorîn dike, nemaze di pelikên çerm de. Reş dikare bi demê re were û biçe, di hin rewşan de bi salan bidome.
Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), also known as Mucha-Habermann disease, is an uncommon cutaneous inflammatory rash characterized by diffuse red-brown papules in various stages with a mica-like scale on more established lesions. The papules may progress to form vesicles, pustules, and ulcers, and these lesions can be associated with pruritus or a burning sensation. PLEVA favors the trunk and proximal extremities, especially in the flexural regions. This rash tends to relapse and remit with variable duration, sometimes lasting up to years.
Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), also known as Mucha-Habermann disease, is an uncommon cutaneous inflammatory rash characterized by diffuse red-brown papules in various stages with a mica-like scale on more established lesions. The papules may progress to form vesicles, pustules, and ulcers, and these lesions can be associated with pruritus or a burning sensation. PLEVA favors the trunk and proximal extremities, especially in the flexural regions. This rash tends to relapse and remit with variable duration, sometimes lasting up to years.
